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关于征求《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》意见的通知

各医疗器械相关单位:
      为落实“放管服”改革和优化营商环境要求,深化医疗器械审评审批制度改革,进一步简化和优化医疗器械相关许可事项办理要求,满足人民群众的使用需求。国家药品监督管理局组织起草了《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》(见附件)并向社会公开征求意见。为更有力地反馈意见述求,广东省医疗器械管理学会拟向行业大众征求意见,整理共性问题联合向国家局反馈意见或建议,请各相关单位于2020年3月25日前,将意见或者建议以电子邮件方式反馈至gdmdma@163.com,邮件主题请注明“产品转移生产有关事项反馈意见”。
      联系人:何绮君020-66602489/18689443871


附件:已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)


广东省医疗器械管理学会
                                  2020年3月18日  

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